Cytostéatonécrose néonatale compliquée d’hypercalcémie majeure

El Kettani Assiya, Kamal Nabiha

PAMJ. 2018; 29:86. Published 30 Jan 2018 | doi:10.11604/pamj.2018.29.86.14234

Nouveau-né de sexe féminin, ayant présenté une asphyxie périnatale pour laquelle il a été réanimé. Il a été référé ensuite pour sclérème cutané, constaté par les parents au dixième jour de vie. Les lésions étaient des placards érythémateux nodulaires indurés, évoquant une cytostéatonécrose néonatale au niveau des régions fessières. L’évolution a été notée par une hypercalcémie progressive atteignant 128 mg/L (80-110 mg/L), ce qui a indiqué une ré-hospitalisation à un mois de vie. L’échographie rénale a objectivé une néphrocalcinose médullaire. Le traitement a associé une hyperhydratation, des diurétiques, des corticoïdes et une abstention d’administration de la vitamine D avec une surveillance clinique et biologique de la calcémie. L’évolution a été vers la régression des lésions cutanées et la normalisation de la calcémie un mois après. La surveillance échographique de la néphrocalcinose est toujours en cours.
Corresponding author
El Kettani Assiya, Laboratoire de Biochimie, CHU Ibn Rochd, Université Hassan II, Casablanca, Maroc (assiyaelkettani@gmail.com)

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