Home | Volume 33 | Article number 120

Original article

Profil épidémiologique, clinique et évolutif des patients tuberculeux au Centre Hospitalier Régional (CHR) de Maradi, République du Niger

Profil épidémiologique, clinique et évolutif des patients tuberculeux au Centre Hospitalier Régional (CHR) de Maradi, République du Niger

Epidemiological, clinical and evolutionary profile of patients with tuberculosis at the Regional Hospital of Maradi, Republic of the Niger

Mahaman Laouali Harouna Amadou1, Ousmane Abdoulaye2,&, Oumarou Amadou1, Ahamadou Biraïma3, Sani Kadri4, Abdoul Aziz Kabiru Amoussa5, Ibrahim Maman Lawan6, Laouali Tari5, Maman Daou7, Souleymane Brah8, Eric Adehossi8

 

1Service d’Infectiologie, Hôpital Régional de Maradi, Faculté des Sciences de la Santé de l’Université de Maradi, Maradi, Niger, 2Service de Biologie Médicale, Hôpital Régional de Maradi, Faculté des Sciences de la Santé de l’Université de Maradi, Maradi, Niger, 3Service de Médecine Interne, Hôpital Régional de Maradi, Faculté des Sciences de la Santé de l’Université de Maradi, Maradi, Niger, 4Service d’Infectiologie, Hôpital Régional de Maradi, Maradi, Niger, 5Centre Antituberculeux, Hôpital Régional de Maradi, Maradi, Niger, 6Action Damien, Maradi, Niger, 7Service de Médecine Interne, Hôpital National de Niamey, Faculté des Sciences de la Santé de l’UAM de Niamey, Niamey, Niger, 8Service de Médecine Interne, Hôpital Général de Référence Niamey, Faculté des Sciences de la Santé de l’UAM de Niamey, Niamey, Niger

 

 

&Auteur correspondant
Ousmane Abdoulaye, Service de Biologie Médicale, Hôpital Régional de Maradi, Faculté des Sciences de la Santé de l’Université de Maradi, Maradi, Niger

 

 

Résumé

Introduction: il s'agissait de décrire le profil épidémiologique, clinique et évolutif des patients suivis pour tuberculose au Centre Hospitalier Régional de Maradi.

 

Méthodes: nous avions mené une étude rétrospective, descriptive et analytique à partir des dossiers des patients suivis pour tuberculose du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2017.

 

Résultats: au total 595 patients ont été suivis dont 406 hommes (68,24%) pour 189 femmes (31,76%) et une prévalence de 27,71%. L'âge moyen était de 42,3 ans avec des extrêmes de 13 mois à 85 ans. 70,5% des patients provenaient du milieu urbain. Les commerçants représentaient 36,9% des cas. La recherche bactériologique était positive dans 64,7% des cas. Les signes fonctionnels étaient représentés par: la toux (99,5%), la fièvre (79,5%), et la douleur thoracique. La tuberculose pulmonaire avait représenté 78,7%. Le succès thérapeutique a été 81,28%. La prévalence du VIH était de 13,6% et une létalité de 10,42% dont 40,4% des patients décédés avaient une co-infection TB/VIH.

 

Conclusion: avec 10,42% de décès, la tuberculose demeure un fléau dans les pays à faible revenu. L'infection à VIH/SIDA a négativement influencé ces décès au cours de cette étude. La recherche des facteurs de co-morbidités chez tout patient tuberculeux devrait être systématique afin d'améliorer leur prise en charge globale.


English abstract

Introduction: this study aimed to describe the epidemiological, clinical and evolutionary profile of patients treated for tuberculosis at the Regional Hospital of Maradi. Methods: we conducted a retrospective, descriptive and analytical study of data from the medical records of patients treated for tuberculosis from 1st January 2015 to 31st December 2017. Results: a total of 595 patients were followed (406 men, 68.24%, and 189 women, 31.76%) with a prevalence of 27,71%. The average age of patients was 42.3 ranging from 13 months to 85 years; 70.5% of these patients were from urban areas. Merchants represented 36.9% of the cases. Bacterial test was positive in 64.7% of cases. Functional signs included: coughing (99.5%), fever (79.5%), and chest pain. Pulmonary tuberculosis represented 78.7% of cases. Therapy was effective in 81.28% of cases. HIV prevalence was 13.6%, lethality 10.42% (40.4% of patients died from TB/HIV co-infection). Conclusion: tuberculosis is a scourge in low-income countries, with 10.42% of deaths. HIV/AIDS infection has negatively contributed to these deaths during the study period. The search for comorbidities in any patient with tuberculosis should be systematic in order to improve their global management.

Key words: Tuberculosis, epidemiology, clinical, evolution

 

 

Introduction    Down

La tuberculose est une maladie infectieuse contagieuse provoquée par une mycobactérie du complexe tuberculosis principalement le Mycobacterium tuberculosis ou bacille de Koch [1]. Elle constitue aujourd'hui un problème majeur de santé publique au niveau mondial. D'après les dernières estimations de l'OMS, il y a environ 10,4 millions de cas de tuberculose à l'échelle mondiale dont 90% d'adultes, 65% de sexe masculin, et 10% vivant avec le VIH [2]. En Afrique, le taux de décès estimé à 81 pour 100.000 habitants est le plus élevé au monde [3]. Le but de cette étude était de déterminer le profil épidémiologique, clinique et évolutif des patients suivis pour tuberculose pharmaco-sensible au centre anti tuberculeux du CHR de Maradi.

 

 

Méthodes Up    Down

Nous avions mené une étude rétrospective, descriptive et analytique basée sur l'examen des dossiers des patients suivis pour tuberculose au centre antituberculeux (CAT) du CHR de Maradi, au cours de la période allant du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2017 soit trois ans. Cette étude avait concerné une cohorte de patients suivis au niveau du CAT sans distinction d'âge ni de sexe. Les patients inclus étaient ceux qui avaient un diagnostic de tuberculose (recherche bactériologique concluante et cliniquement diagnostiqué). Etaient exclus, ceux dont le dossier est inexploitable ou inexistant. Le diagnostic de la tuberculose avait été retenu sur les arguments cliniques, paracliniques et épidémiologie suggestives. Les données recueillies étaient analysées grâce aux logiciels Word 2007 et Epi Info.

 

 

Résultats Up    Down

Durant la période de l'étude, 16.493 patients étaient consultés au CHR de Maradi dont 595 pour une tuberculose soit 3,6%. Le Tableau 1, résume les caractéristiques épidémiologiques de notre population d'étude. Sur le plan clinique, les signes fonctionnels étaient représentés par la toux et la fièvre. La sérologie VIH était positive chez 81 patients (TB/VIH+), soit un taux de séroprévalence VIH de 13,61% (Tableau 2). Sur le plan évolutif, le succès thérapeutique était de 81,28%, et 10,42% de décès (Tableau 3). On avait noté par ailleurs que 40% des décès étaient liés à la co-infection TB/VIH.

 

 

Discussion Up    Down

Ce travail portant sur la tuberculose au Centre Hospitalier Régional de Maradi (sud du Niger) a montré 595 cas dont 62 décès où peu de publications existent sur cette maladie, justifiant ainsi ce travail. Notre étude était rétrospective, portant sur les dossiers des patients suivis durant la période allant du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2017 soit trois ans. Ainsi, certaines informations telles que, la notion de contage ou les effets secondaires des antituberculeux, les transferts des patients étaient manquantes dans la plupart des dossiers et n'ont pu être prises en compte dans notre travail. L'incidence de la tuberculose est variable dans le monde allant d'une incidence faible entre 0 et 9,9 pour 100 000 habitants par an dans les pays occidentaux (Amérique du Nord et Europe), à des incidences extrêmement élevées, supérieures à 500 pour 100 000 habitants par an en Afrique du sud [1]. Le Niger est un pays à haute endémicité tuberculeuse avec un taux d'incidence estimé à 98 nouveaux cas pour 100.000 habitants [4]. Au Togo pays proche du Niger, ce taux était de 73 cas pour 100.000 habitants en 2012 [5]. Dans notre étude, les hommes (68,24%) sont plus affectés que les femmes (31,76%). Cette prédominance masculine a été rapportée par d'autres auteurs [6-8]. En revanche David Lupande et al. et Esthel Lee Presley Bemba et al. en RD Congo ont rapporté une prédominance féminine de la tuberculose dans leurs études [9, 10]. L'âge moyen de nos patients est de 42,3 ± 10,1 ans avec des extrêmes de 13 mois à 85 ans ce qui confirme le caractère contagieux de cette maladie, donc touchant les sujets à tout âge en fonction de leur exposition. Les malades venant du centre-ville sont les plus nombreux (70,5%), ceci est dû au simple fait que le lieu de cette étude est implanté en plein coeur de la commune urbaine de Maradi, mais aussi par ce que c'est un centre de référence de prise en charge de tuberculose pour toute la région. Sur le plan clinique nous avons retrouvés la toux (99,5%), la douleur thoracique (53,02%), la dyspnée (42,9%), l'hémoptysie (3,3%) et la fièvre (79,5%) qui sont des signes confirmant les données de la littérature [1, 8, 11-13]. Dans notre série 78,7% de nos patients avaient présenté la tuberculose pulmonaire. Ce constat a été fait par beaucoup d'autres auteurs notamment Yombi et Olinga en Belgique qui ont rapporté 70 à 75% des cas [1], Breton G et al. en République Centrafricaine qui ont rapporté respectivement pour les patients VIH+ et VIH- 83% et 79 % [14], Shimazaki et al. à Manille au Philippines qui ont rapporté 82,4% [12] et Ouedraogo et al. au Niger qui ont rapporté 44,9% [15].

 

Sur un total de 595 patients nous avons enregistrés 385 cas de tuberculose confirmés par le laboratoire d'analyse de biologie médicale du CHR soit 64,7%. Christian Kakisingi Ngama et al. en RD Congo ont rapporté un taux de 31,9% [6], inférieur à celui de notre étude. Par contre Diallo et al. au Mali, ont rapporté un taux de 73,9% [16], supérieur à celui de notre étude. Touré et al. au Sénégal ont rapporté dans leur série respectivement 91,6 et 83,4% de tuberculose bactériologiquement confirmés pour les sujets âgés et jeunes. Parmi nos patients, 81 avaient une sérologie au virus de l'immunodéficience acquise positive soit 13,61%, Dagnra et al. dans leur série au Togo avaient rapporté sur 569 patients, 135 (23,7%) des patients tuberculeux étaient infectés par le VIH. Quant aux Breton et al. en Centrafrique, ils avaient rapporté un taux très élevé par rapport à celui de notre étude 82% [14], cela pourrait s'expliquer par le fait que les taux les plus élevés de l'infection à VIH chez les patients tuberculeux en Afrique, sont observés en Afrique Australe et Centrale [17], mais également par le fait que l'infection à VIH favorise la réactivation d'une infection latente à M. tuberculosis vers une TB maladie et M. tuberculosis favorise la réplication du VIH et accélère ainsi l'évolution naturelle de l'infection vers une immunodépression [18, 19]. L'un des indicateurs de l'évaluation de performance des Programmes nationaux de Lutte Contre la TB est le taux de guérison. Pour l'OMS, le taux de guérison recommandé pour les pays à ressources limitées est de 85 % des malades tuberculeux nouveaux cas dépistés. Dans cette étude, le taux de guérison était de 81,2 8%, donc proche des recommandations de l'OMS et semblable à celui recommandé au plan national qui d'environ 80% [4]. Par contre il était supérieur aux conclusions de Dye et al, selon lesquelles le taux de guérison global de la TB varie de 71,1 à 74,4 % en Afrique, en fonction de la prévalence de l'infection à VIH [20]. Nous avions enregistrés 44 perdus de vue soit un taux de 7,4% superposable à celui rapporté par le Programme National de Lutte Contre la Tuberculose (PNLT) dans leur plan stratégique 2019-2021 [4], mais inférieur aux résultats de Segbedji et al. au Togo [5]. Le taux de mortalité hospitalière chez nos patients est de 10,42%, supérieur à celui rapporté par une étude réalisée au plan national par le PNLT qui est de 7% [4], mais inférieur à celui rapporté par Shimazaki et al. à Manille au Philippines qui ont rapporté 37,5% [12].

 

 

Conclusion Up    Down

Dans notre étude, sur 595 patients enregistrés pour tuberculose, 484 sont guéris soit 81,28%. La tuberculose est encore d'actualité, touchant toutes les tranches d'âges surtout dans les pays en développement. La co-infection tuberculose-VIH est un facteur aggravant la mortalité. L'éradication de la tuberculose passera par une prise en charge adéquate basée sur un dépistage précoce des cas et une diminution du taux des perdus de vue à travers une éducation thérapeutique des patients favorisant leur parfaite adhérence au traitement.

Etat des connaissances actuelles sur le sujet

  • De nos jours la tuberculose demeure un fléau dans les pays à faible revenu comme le Niger marqué par l'impact du VIH/SIDA;
  • Les mauvaises prescriptions, les traitements empiriques inappropriés, l'automédication, l'inobservance du traitement entrainent la sélection et le maintien des souches mycobactériennes multi-résistantes.

Contribution de notre étude à la connaissance

  • Prévalence de la tuberculose: la présente étude décrit la prévalence de la tuberculose dans la région de Maradi au Niger;
  • Influence du VIH: l'infection à VIH/SIDA a négativement influencé ces décès au cours de cette étude;
  • Importance de la recherche des facteurs de co-morbidités: la recherche des facteurs de co-morbidités chez tout patient tuberculeux devrait être systématique afin d'améliorer leur prise en charge globale.

 

 

Conflits d’intérêts Up    Down

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Contributions des auteurs Up    Down

Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableaux  Up    Down

Tableau 1: caractéristiques épidémiologiques

Tableau 2: caractéristiques cliniques et paracliniques

Tableau 3: caractéristiques évolutifs

 

 

Références Up    Down

  1. Yombi JC, Olinga UN. La tuberculose: épidémiologie, aspect clinique et traitement. Louvain med. 2015; 134(10): 549-559. Google Scholar

  2. ONUSIDA. Statistiques mondial sur le VIH. Fiche d'information. 2017. Accessed November 18 2018.

  3. Dagnra AY, Adjoh K, Tchaptchet Heunda S, Patassi AA, Sadzo Hetsu D, Awokou F, Tidjani O. Prévalence de la co-infection VIH-tuberculose et impact de l'infection VIH sur l'évolution de la tuberculose pulmonaire au Togo. Bulletin de la Société de pathologie exotique. 2011; 104(5): 342-348. PubMed | Google Scholar

  4. Ministère de la Santé Publique du Niger, PNLT. Plan stratégique national de laboratoire de tuberculose. 2019-2021; 11-15.

  5. Segbedji KAR, Djadou KE, Tchagbele O-B, Kpegouni M, Kama LKB, Azoumah KD et al. Tuberculosis in children in Togo: epidemiology, diagnosis, treatment, and outcome. Médecine et Santé Tropicales. 2016; 26(3): 318-322. PubMed | Google Scholar

  6. Ngama CK, Muteya MM, Idi YI, Kapend SM, Tshamba HM, Muganza AN et al. Clinical and epidemiological profile of tuberculosis in the health area of Lubumbashi (DR Congo). Pan African Medical Journal. 2014; 17: 70. PubMed | Google Scholar

  7. Touré NO, Dia Kane Y, Diatta A, Ba Diop S, Niang A, Ndiaye EM et al. Tuberculose du sujet âgé. Revue des Maladies Respiratoires. 2010; 27(9): 1062-1070. Google Scholar

  8. Ondounda M, Ilozue C, Mounguengui D, Magne C, Nzenze JR. Clinical and radiological features of tuberculosis during HIV infection in Libreville, Gabon. Med Trop. 2011; 71(3): 253-256. PubMed | Google Scholar

  9. Lupande D, Kaishusha D, Mihigo C, Itongwa M, Yenga G, Katchunga P. GeneXpert MTB/RIF dans le dépistage de la tuberculose pulmonaire à l'Hôpital Provincial Général de Référence de Bukavu, à l'Est de la République Démocratique du Congo: quelles leçons tirées après 10 mois d'utilisation. Pan African Medical Journal. 2017; 27: 260. PubMed | Google Scholar

  10. Presley EL, Bopaka RG, Moyikoua R, Ossibi-Ibara R, Ebenga-Somboko NB, Toungou SN et al. Tuberculose pulmonaire à Brazzaville en hospitalisation pneumologique: impact du diagnostic tardif à l'infection au VIH sur les anomalies radiographiques. Pan African Medical Journal. 2016; 24: 259. PubMed | Google Scholar

  11. Pontier S. Le poumon du sujet infecté par le VIH: Rev Mal Respir. 2008; 25: 53-57.

  12. Shimazaki T, Marte SD, Saludar NRD, Dimaano EM, Salva EP, Ariyoshi K. Facteurs de risque de décès chez les patients tuberculeux hospitalisés dans les zones urbaines pauvres de Manille, Philippines. INT J TUBERC LUNG DIS. 2013; 17(11): 1420-1426. Google Scholar

  13. Janah H, Souhi H, Kouismi H, Mark K, Zahraoui R, Benamor J et al. Facteurs de risque de mortalité par tuberculose pulmonaire. Pan African Medical Journal. 2014; 19: 347. PubMed | Google Scholar

  14. Kassa-Kelembho E, Kassa E, Zandanga G, Service Y-B, Ignaleamoko A, Talarmin A. Poor performance of a novel serological test for diagnosis of pulmonary tuberculosis in Bangui, Central African Republic. Clinical and Vaccine Immunology. 2006; 13(6): 702-705. PubMed | Google Scholar

  15. Ouedraogo E, Lurton G, Mohamadou S, Dillé I, Diallo I, Mamadou S et al. Évaluation du bénéfice apporté par des examens complémentaires pour le diagnostic de la tuberculose chez des patients infectés par le VIH mis sous ARV à Niamey, Niger. Bulletin de la Société de pathologie exotique. 2016; 109(5): 368-375. Google Scholar

  16. Diallo S, Toloba Y, Sissoko BF, Dao S, Traore B, Kanouté T et al. Profil des ptients décès de tuberculose pulmonaire à microscopie positif (TPM+): influence du statut VIH. Mali médical 2008 Tome XXIII. 1: 38-40. Accessed November 18 2018.

  17. Dye C, Scheele S, Dolin P, Pathania V, Raviglione MC. Global burden of tuberculosis, estimated incidence, prevalence, and mortality by country. JAMA. 1999; 282(7): 677-686. PubMed | Google Scholar

  18. Mariani F, Goletti D, Ciaramella A, Martino A, Colizzi V, Fraziano M. Macrophage response to Mycobacterium tuberculosis during HIV infection, relationships between macrophage activation and apoptosis. Curr Mol Med. 2001; 1(2): 209-16. PubMed | Google Scholar

  19. Rosas-Taraco AG, Arce-Mendoza AY, Caballero-Olín G, Salinas- Carmona MC. Mycobacterium tuberculosis upregulates coreceptors CCR5 and CXCR4 while HIV modulates CD14 favoring concurrent infection. AIDS Res Hum Retroviruses. 2006; 22(1): 45-51. PubMed | Google Scholar

  20. Dye C, Watt CJ, Bleed DM, Hosseini SM, Raviglione MC. Evolution of tuberculosis control and prospects for reducing tuberculosis incidence, prevalence, and deaths globally. JAMA. 2005; 293(22): 2767-75. PubMed | Google Scholar