Original article | Volume 26, Article 24, 18 Jan 2017 | 10.11604/pamj.2017.26.24.11162

Une tumeur rare de la cuisse

Hafsae Bounniyt, Badredine Hassam

Corresponding author: Hafsae Bounniyt, Service de Dermatologie, CHU Ibn Sina, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V Souissi, Rabat, Maroc

Received: 13 Nov 2016 - Accepted: 13 Nov 2016 - Published: 18 Jan 2017

Domain: Clinical medicine

Keywords: Synovialosarcome, botriomycome, traitement chirurgical

©Hafsae Bounniyt et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Cite this article: Hafsae Bounniyt et al. Une tumeur rare de la cuisse. Pan African Medical Journal. 2017;26:24. [doi: 10.11604/pamj.2017.26.24.11162]

Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/26/24/full

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Original article

Une tumeur rare de la cuisse

Une tumeur rare de la cuisse

A rare tumor of the thigh

Hafsae Bounniyt1,&, Badredine Hassam1

 

1Service de Dermatologie, CHU Ibn Sina, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V Souissi, Rabat, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Hafsae Bounniyt, Service de Dermatologie, CHU Ibn Sina, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V Souissi, Rabat, Maroc

 

 

English abstract

Synovial sarcomas are rare tumors accounting for almost 10% of soft tissue sarcomas. We report the case of a synovial sarcoma mimicking a botriomycoma. A 33-year old woman presented with a slightly painful swelling at the root of the left lower limb rapidly increasing in volume. Clinical examination showed a burgeoning tumor, bleeding on contact, with irregular contours, measuring 6 cm along its longer axis. The patient was in good general condition and clinical examination was normal. A diagnosis of botriomycome or pyogenic granuloma has been suggested, but excisional biopsy of the tumor associated with immunohistochemical study were in favor of a poorly differentiated FNCLCC grade 2 synovial sarcoma. Carcinological revision surgery was performed in a department of surgical oncology with margins of 2cm in all planes. Assessment of local tumor extent using MRI, ganglion ultrasound and thoraco-abdomino-pelvic computed tomography was negative. The evolution was good without recurrence after a 2-year follow-up.


Key words: Synovial sarcoma, botriomycoma, surgical treatment



Image en médecine    Down

Les synovialosarcomes sont des tumeurs rares, elles représentent près de 10% des sarcomes des tissus mous. Nous rapportons le cas d’un synovialosarcome mimant un botriomycome. Une jeune femme de 33 ans, qui s’est présentée avec une tuméfaction légèrement douloureuse de la racine du membre inférieur gauche augmentant rapidement de volume. L’examen clinique trouvait une tumeur bourgeonnante, saignant au contact, à contours irréguliers, mesurant 6 cm de grand axe. La patiente était en bon état général et l’examen clinique était normal par ailleurs. Un diagnostic de botriomycome ou de granulome pyogénique a été évoqué, mais la biopsie exérèse de la tumeur avec étude immunohistochimique ont été en faveur d’un synovialosarcome peu différencié de garde 2 FLNCC. Une reprise chirurgicale carcinologique a été réalisée dans un service de chirurgie oncologique avec des marges de 2 cm sur tous les plans. Un bilan d’extension fait d’une IRM locale, échographie ganglionnaire et une tomodensitométrie thoraco-abdomino-pelvienne était négatif. L’évolution était favorable, sans récidives avec un recul de 2 ans.

Figure 1: aspect macroscopique de la tumeur après exérèse, montrant une tumeur bourgeonnante, ferme, saignant au contact

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Volume 41 (Jan - Apr 2022)
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Synovialosarcome

Botriomycome

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