Original article | Volume 17, Article 74, 31 Jan 2014 | 10.11604/pamj.2014.17.74.3832

Dystrophie cornéenne: dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1

Salim Belhassan, Rajae Daoudi

Corresponding author: Salim Belhassan, Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre Hospitalier Universitaire, Rabat, Maroc

Received: 08 Jan 2014 - Accepted: 26 Jan 2014 - Published: 31 Jan 2014

Domain: Clinical medicine

Keywords: Dystrophie cornéenne, dystrophie granulaire, dystrophie Groenouw, oeil, acuité visuelle

©Salim Belhassan et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Cite this article: Salim Belhassan et al. Dystrophie cornéenne: dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1. Pan African Medical Journal. 2014;17:74. [doi: 10.11604/pamj.2014.17.74.3832]

Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/17/74/full

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Dystrophie cornéenne: dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1

Dystrophie cornéenne: Dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1

 

Salim Belhassan1,&, Rajae Daoudi1

 

1Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités, Centre Hospitalier Universitaire, Rabat, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Salim Belhassan , Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre Hospitalier Universitaire, Rabat, Maroc

 

 

Image en médicine

La patiente présente dans ce cas est âgée de 26 ans, ayant comme antécédent une consanguinité parentale de premier degré qui accuse une baisse de l'acuité visuelle progressive depuis l'age de 20 ans, associée à une douleur oculaire périodique sans facteurs déclenchant au niveau des deux yeux. L'examen clinique de la patiente trouve une acuité visuelle effondrée à compte les doigts de près à l'oeil droit et à compte les doigts à un mètre à l'oeil gauche. Au niveau du segment antérieur on trouve de manière bilatérale et quasi symétrique, des lésions cornéennes très centrales, diffuses, dispersées, non confluentes et respectant la périphérie, de couleur gris blanchâtre peu profondes siégeant au niveau du stroma cornéen; c'est la dystrophie de Groenouw Type 1. Il s'agit d'une dystrophie héréditaire transmise sur un mode autosomique dominant. En microscopie optique, on note l'existence de dépôts granuleux dispersés dans tout le stroma et sont plus concentrés dans le stroma antérieur. Dans certains cas la couche de Bowman et la membrane basale de l'épithélium peuvent être atteintes. En microscopie électronique, ces structures granuleuses correspondent à des corps en bâtonnets, denses aux électrons. Quand l'atteinte est superficielle le traitement de choix est la photokératectomie. Dans la forme plus profonde, l'indication de kératectomie transfixiante se pose, mais malheureusement l'affection récidive sur le greffon et nécessitera par la suite un traitement au laser.

Figure 1. Montrant des lésions gris blanchâtres centrales retrouvées au niveau des deux yeux très caractéristiques de la dystrophie cornéenne de Groenouw

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Dystrophie cornéenne: dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1

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Volume 37 (Sep - Dec 2020)
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Dystrophie cornéenne

Dystrophie granulaire

Dystrophie Groenouw

Oeil

Acuité visuelle

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Dystrophie cornéenne: dystrophie granulaire ou de Groenouw Type 1