Original article | Volume 17, Article 24, 17 Jan 2014 | 10.11604/pamj.2014.17.24.2233

Rhabdomyosarcome paratesticulaire chez un nourrisson de 14 mois

Khalid Khattala, Youssef Bouabdallah

Corresponding author: Khalid Khattal, Service de chirurgie pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc

Received: 26 Nov 2012 - Accepted: 29 Nov 2012 - Published: 17 Jan 2014

Domain: Clinical medicine

Keywords: Rhabdomyosarcome, testicule, nourrisson

©Khalid Khattala et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Cite this article: Khalid Khattala et al. Rhabdomyosarcome paratesticulaire chez un nourrisson de 14 mois. Pan African Medical Journal. 2014;17:24. [doi: 10.11604/pamj.2014.17.24.2233]

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Rhabdomyosarcome paratesticulaire chez un nourrisson de 14 mois

Rhabdomyosarcome paratesticulaire chez un nourrisson de 14 mois

 

Khalid Khattala1,&, Youssef Bouabdallah1

 

1Service de chirurgie pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Khalid Khattal, Service de chirurgie pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

Image en médicine

Le rhabdomyasarocme paratesticulaire est une tumeur maligne rare , avec deux pics de fréquence à l'âge de 5 ans et un autre à 16 ans, le diagnostic repose sur l'échographie, la TDM et IRM et confirmé par l'étude anatomopathologique, le traitement repose sur l'association d'une chimiothérapie et d'une exérèse chirurgicale complétée par une radiothérapie sur les foyers résiduels et sur les ganglions rétropéritonéaux. Nous rapportons le cas d'un nourrisson de 14 mois qui présente depuis la naissance une petite masse d'un demi centimètre au niveau scrotal droit, qui a augmenté progressivement et n'a consulté que lorsque la masse est devenue énorme, le bilan radiologique a objectivé une masse scrotal sans autres localisations, il a bénéficié d'une hemiscrotectomie droite, avec le diagnostic d'un rhabdomyosarcome para testiculaire à l'étude histologique, malheureusement il n'a pas pu bénéficié d'une chimiothérapie faute de moyens, 2 mois après, il est revenu pour une récidive locale, repris chirurgicalement, le malade est décédé 2 mois en postopératoiore dans un tableau d'aplasie médullaire.

Figure 1: A) grosse bourse droite, sans signes inflammatoires en regard, avec à l’examen une masse accolée au testicule; B) coupe scanographique axiales montrant une volumineuse masse sans visualisation du testicule homolatéral; C) tumeur blanche, luisante encapsulée mesurant 15 cm de long; D) coupe microscopique montrant un rhabdomyosarcome de type embryonnaire à cellules fusiformes

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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