Kératose pilaire
Fatima-Zahra Agharbi
The Pan African Medical Journal. ;33:274. doi:10.11604/pamj..33.274.16158

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Kératose pilaire

Fatima-Zahra Agharbi
Pan Afr Med J. 2019; 33:274. doi:10.11604/pamj.2019.33.274.16158. Published 30 Jul 2019



La kératose pilaire est caractérisée par des petites élevures centrées sur les follicules pileux. La kératose pilaire simple est formée d'éléments gris et kératosiques sur les bras, les cuisses, les fesses principalement. Elle est plus fréquente chez les femmes. La kératose pilaire rouge a souvent une évolution atrophiante. Plusieurs tableaux sont réalisés: ulérythème ophryogène, atrophodermie vermiculée, alopécie de Siemens. Les kératoses pilaires sont essentiellement d'origine génétique et peuvent s'intégrer dans différentes maladies héréditaires, en particulier le syndrome de Noonan ou encore des troubles vitaminiques. Le traitement fait surtout appel aux émollients et aux kératolytiques, il n'est que suspensif. Nous rapportons l'observation d'une femme de 30 ans ayant comme antécédents une atopie personnelle et familiale qui consulte pour des papules kératosiques diffuses du tronc. Le reste de l'examen clinique ne trouvait pas de signes en faveur d'une anomalie génétique et la patiente a été mise sous kératolytiques et emollients avec légère amélioration.


Corresponding author:
Fatima-Zahra Agharbi, Hôpital Civil Tétouan, Tétouan, Maroc
aghmarifz@gmail.com

©Fatima-Zahra Agharbi et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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Volume 33 (May - August 2019)

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