Hémothorax spontané: complication rare de la neurofibromatose type 1

Hémothorax spontané: complication rare de la neurofibromatose type 1

Spontaneous hemothorax: a rare complication of neurofibromatosis type 1

Soumia Fdil^1,&, Saad Bouchikhi¹, Jamal-Eddine Bourkadi¹

¹Service de Pneumologie, Hopital Moulay Youssef, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V, CHU Ibn Sina, 10000 Rabat, Maroc

^&Auteur correspondant
Soumia Fdil, Service de Pneumologie, Hopital Moulay Youssef, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V, CHU Ibn Sina, 10000 Rabat, Maroc

Introduction    

La neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une pathologie à déterminisme génétique autosomique dominant dont la pénétrance est quasi complète avant l'âge de 5 ans. Son incidence est de 1/3000 naissances [1]. L'expression est très variable au sein d'une même famille et implique un suivi régulier, adapté à l'âge à fin de prendre en charge les complications .Cette maladie est associée à une atteinte multi-organique, principalement le système nerveux central. Cependant, l'atteinte vasculaire, comme l'occlusion, la sténose, l'anévrisme ou l'ectasie, est rare [2]. Nous rapportons un cas d'hémothorax spontané chez une patiente de 38 ans connue porteuse d'une NF1.

Patient et observation     

Il s'agit d'une patiente âgée de 38 ans, suivie pour NF1 (Figure 1) avec notion de cas similaires dans la famille, connue hypertendue il y a 2 ans sur polykystose rénale bilatérale , cette patiente était admise aux urgences dans un tableau de choc hémorragique, l'examen clinique a objectivé une hypotension à 70/40 mmHg, une pâleur cutanéo-muqueuse, plusieurs taches café-au-lait et neurofibromes plexiformes sur le tronc, les membres et le visage, une polypnée à 28 c/min et un syndrome d'épanchement liquidien gauche. Le bilan biologique trouve une anémie à 3,4 g/dl. La radiographie thoracique (Figure 2) a confirmé la présence d'une pleurésie, dont la ponction a montré un liquide hématique coagulable. Une transfusion en urgence de trois culots globulaires était réalisée avec drainage thoracique. Un angioscanner thoracique a permis d'éliminer l'embolie pulmonaire (Figure 3), et a montré uniquement l'épanchement liquidien pleural sans autres lésions associées avec reins hypertrophiés multikystiques. L'évolution était marquée par la surinfection de l'hémothorax et la patiente a bénéficié d'une décortication avec bonne évolution (Figure 4).

Discussion     

La neurofibromatose de type 1 est une maladie héréditaire la plus fréquente des phacomatoses de transmission autosomique dominante [2]. Le gène de NF1 dont les mutations prédisposent à la maladie est localisé sur le bras long du chromosome 17 [3] et aboutissent à une activation non contrôlée de la voie des MAP kinase avec dérégulation des mécanismes de prolifération et différenciation cellulaire. Cette activation de la voie des MAP kinases pourrait contribuer au développement de tumeurs bénignes ou malignes des gaines nerveuses, des hypertensions pulmonaires par hyperplasie des cellules musculaires lisses vasculaires des artères pulmonaires et des atteintes interstitielles (cellules fibroblastiques) [4]. Les manifestations vasculaires de la NF1 ont été décrites pour la première fois par Reubi [5] en 1944 elles peuvent être fatales et sont retrouvées chez 3,6% des patients NF1. Norton et al. [6] ont démontré par immunohistochimie l'expression de la neurofibromine dans la paroi des vaisseaux cérébraux, rénaux et dans l'aorte de rats et de bœufs, et ont conclu qu'il est possible que la réduction de l'expression de la neurofibromine à ce niveau soit responsable de l'incidence élevée de l'atteinte vasculaire chez les patients NF1. En outre, l'étude histologique de parois de vaisseaux altérés chez des patients NF1 avait montré une prolifération intimale de cellules fusiformes avec fibrose, formation d'anévrismes et réduction de la couche élastique. A cela s'ajoute les occlusions de petites artères, les thromboses, les ectasies, ou les malformations cardiaques. L'hémothorax est une complication qui peut être fatale notamment lorsque les malformations touchent les gros vx [7]. Les artères sous-claviculaires et intercostales sont les plus sujettes au saignement. Leier et al. [4] ont décrit deux causes de rupture artérielle. Tout d'abord, la neurofibromatose envahit la couche musculaire, ce qui peut réduire le renforcement de la paroi vasculaire, deuxièmement, le vasa vasorum d'un grand vaisseau peut être comprimé par un tissu neurofibromateux, ce qui entraîne un segment fragile de l'artère secondaire à l'ischémie. Le traitement endovasculaire à type d'embolisation ou de stent reste le traitement de choix en cas de saignement important, un complément par un traitement chirurgical à visée hémostatique peut être nécessaire [3]. Un cas d'hémothorax massif gauche sur rupture d'anévrysme de l'artère intercostale proximale gauche était rapporté par Hongsakul en 2013, ayant bénéficié d'une embolisation en urgence [6]. En ce qui concerne notre observation l'hypothèse la plus probable est la rupture de petits vaisseaux fragiles au niveau de la cavité pleurale chez notre patiente porteuse de Nf1 qui a bien évolué sous drainage seul. Récemment l'hypertension artérielle pulmonaire pré-capillaire s'est révélée être une complication rare et sévère, jusqu'à 60 % des adultes ayant une HTP [8,9] d'où la nécessité de faire une ETT au moins une fois par an. Devant l'absence de certitude concernant l'étiologie de cette hypertension pulmonaire la neurofibromatose de type 1 est listée dans le groupe 5.

Conclusion     

Notre observation illustre un cas d'hémothorax spontané, complication entrant dans le cadre de vasculopathie due à la neurofibromatose type 1, et permet d'attirer l'attention sur le risque hémorragique élevé chez les neurofibromateux et de suggérer l'existence d'une relation non fortuite entre le développement d'hémothorax spontané et la NF1.

Conflits d’intérêts     

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

Contributions des auteurs     

Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

Figures     

Figure 1: taches café-au-lait et neurofibrome dermique du dos

Figure 2: radiographie thoracique de face: épanchement pleural gauche de grande abondance

Figure 3: TDM thoracique coupe axiale médiastinale: hémothorax gauche drainé

Figure 4: TDM thoracique coupe axiale parenchymateuse: parenchyme normal après décortication

Références     

1. Zamora AC, Collard HR, Wolters PJ et al. Neurofibromatosis-associated lung disease: a case series and literature review. European Respiratory Journal. 2007; 29(1): 210-214. PubMed | Google Scholar


2. Pinson S, Créange A, Barbarot S et al. Recommendations for the treatment of neurofibromatosis type 1. J Fr Ophtalmol. 2002 Apr;25(4):423-33. PubMed | Google Scholar


3. Revion-rabec L, Girerd B, Seferian A et al. Pulmonary complications of type 1 neurofibromatosis. Revue des maladies respiratoires. 2016 Jun;33(6):460-73. Google Scholar


4. Ryu JH, Beert E, De Ravel T et al. Mechanisms in the pathogenesis of malignant tumours in neurofibromatosis type 1. Lancet Oncol. 2009 May;10(5):508-15. Google Scholar


5. Reubi F. Neurofibromatosis and vascular lesions. Schweiz Med Wochenschr. 1945;75:463-46. Google Scholar


6. Bassou D, Darbia A, Atmanea M et al. Ectasic diffuse vasculopathy of the cerebral arteries associated with neurofibromatosis type 1. J Neuroradiol. 2008 Dec;35(5):292-6. PubMed | Google Scholar


7. Hongsakul K, Rookkapan S, Tanutit P et al. Sponatneous massive hemothorax in a patient with neurofibromatos type 1 with successful transartériel embolisation. Korean J Radiol. 2013;14(1):86-90. Google Scholar


8. Montani D, Coulet F, Girerd B et al. Pulmonary Hypertension in Patients With Neurofibromatosis Type I. Medicine. May 2011; 90(3): 201-211. PubMed | Google Scholar


9. Martignac F, Gagnadoux W, Trzepizur et al. Severe pulmonary involvement in the course of type 1 neurofibromatosis. Rev Mal Respir. 2014 Sep;31(7):621-3. Google Scholar