La pancréatite aiguë: un mode de révélation rare du myélome multiple
Tarik Souiki, Illiassou Soumeila
The Pan African Medical Journal. 2014;17:313. doi:10.11604/pamj.2014.17.313.4340

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La pancréatite aiguë: un mode de révélation rare du myélome multiple

Cite this: The Pan African Medical Journal. 2014;17:313. doi:10.11604/pamj.2014.17.313.4340

Received: 09/04/2014 - Accepted: 17/04/2014 - Published: 25/04/2014

Mots clés: Pancréatite aiguë, myélome multiple, protéinurie de Bences jones

© Tarik Souiki et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/17/313/full

Corresponding author: Tarik Souiki, Service de Chirurgie Viscérale, CHU Hassan II, Fès, Maroc (souikit@yahoo.fr)


La pancréatite aiguë: un mode de révélation rare du myélome multiple

 

Tarik Souiki1,&, Illiassou Soumeila2

 

1Service de Chirurgie Viscérale, CHU Hassan II, Fès, Maroc, 2Service de Néphrologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Tarik Souiki, Service de Chirurgie Viscérale, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

Image en médecine

Les pancréatites aigues restent majoritairement d'origine biliaire dans notre contexte. Les autres étiologies sont rarement identifiées et la pancréatite est le plus souvent classée « idiopathique ». Nous rapportons un cas de pancréatite aigue révélant un myélome multiple, en insistant sur l'intérêt des paramètres biologiques et de l'imagerie dans l'orientation diagnostique. Notre patient est âgé de 45 ans, ayant des antécédents de coliques néphrétiques épisodiques non documentées, a été admis pour des épigastralgies transfixantes évoluant depuis 3 jours dans un contexte d'apyrexie. A l'examen clinique, le patient présentait une sensibilité épigastrique isolée. Le bilan biologique objectivait une hyperlipasémie à 17 fois la normale. Le scanner abdominal objectivait une pancréatite stade C: pancréas augmenté de taille avec infiltration de la graisse péri-pancréatique. Par ailleurs, on note de multiples lésions ostéolytiques vertébrales et une lithiase calicielle droite (A). Les explorations biologiques montrent une hypercalcémie à 123 mg/l, une insuffisance rénale à 22 ml/min de clearance de créatinine. Le dosage de PTH était par ailleurs normal. Un traitement d'urgence de cette hypercalcémie majeure a été instauré à base d'une hyper-hydratation intraveineuse associée à la corticothérapie. Une radio du crane de face avait mis en évidence de multiples lésions ostéolytiques à « l'emporte pièces ». L'association de telles lésions ostéolytiques oriente l'enquête étiologique de l'hypercalcémie vers un mécanisme de déminéralisation osseuse. L'électrophorèse des protéines urinaires avait identifié une protéinurie de Bences jones. L'immunofixation des protéines plasmatiques et urinaires avait mis en évidence la présence d'une gammapathie monoclonale à chaine légère type kappa. Le myélogramme a révélé une infiltration plasmocytaire à 35% confirmant le diagnostic de myélome multiple. Une chimiothérapie a été alors démarrée.

Figure 1: A) Coupe scanographique abdominale (L2): montrant une pancréatite stade C, des lésions ostéolytiques du corps vertébral (astérisque) et une lithiase calicielle (flèche); B) radiographie de crane de face montrant des lésions ostéolytiques à « l’emporte pièce »

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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