Colobome irien bilatéral

Nouha Zerkaoui

PAMJ. 2018; 30:1. Published 02 May 2018 | doi:10.11604/pamj.2018.30.1.14505

Les colobomes oculaires congénitaux sont dus à un défaut de fermeture de la fissure fœtale lors de l’organogénèse. L’atteinte oculaire pouvant être variable allant d’une simple fente irienne à une atteinte plus sévère du pôle postérieur (colobome du nerf optique, de la choroïde, de la rétine). Nous allons rapporter le cas d’un colobome typique irien bilatéral isolé. Il s’agit d’une femme de 55 ans qui lors d’un examen ophtalmologique fit la découverte d’un colobome typique irien infero-nasal sans atteinte cristallinienne ni atteinte du pôle postérieur.
Corresponding author
Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc (nouha.zerkaoui1003@gmail.com)


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