Une tumeur hépatique rare chez l’enfant: l’hyperplasie nodulaire focale

Mohamed Rami, Youssef Bouabdallah

PAMJ. 2014; 17:25. Published 17 Jan 2014 | doi:10.11604/pamj.2014.17.25.2645

Les tumeurs hépatiques de l’enfant sont rares, elles représentent 1 à 4 % des tumeurs solides. L’hépatoblastome est le chef de fil des masses hépatiques. Nous rapportons le cas d’un garçon de 4 ans, déjà suivi pour une hémihypertrophie corporelle gauche, et dont le suivi en consultation a permis de diagnostiquer une masse du foie gauche. L’examen trouvait une voussure épigastrique d’environ 10 cm de diamètre, et une hémihypertrophie corporelle gauche. L’imagerie a objectivé une masse de 9 cm aux dépens du foie gauche, tissulaire, vascularisée. Le patient fut opérer, on a découvert une masse ferme, avec une artère hépatique gauche distincte. Les suites opératoires étaient simples. L’étude anatomopathologique était en faveur d’une hyperplasie nodulaire focale, qui est très rare chez l’enfant (11 % des tumeurs hépatiques, et 0,45 % des tumeurs).
Corresponding author
Mohamed Rami, Service de Chirurgie Pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc (Ramimed75@yahoo.fr)


The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688) is a subsidiary of the Pan African Medical Journal. The contents of this journal is intended exclusively for professionals in the medical, paramedical and public health and other health sectors.

Currently tracked by: DOAJ, AIM, Google Scholar, AJOL, EBSCO, Scopus, Embase, IC, HINARI, Global Health, PubMed Central, PubMed/Medline, ESCI

Physical address: Kenya: 3rd Floor, Park Suite Building, Parkland Road, Nairobi. PoBox 38583-00100, tel: +254 (0)20-520-4356 | Cameroon: Immeuble TechnoPark Essos, Yaounde, PoBox: 10020 Yaounde, tel: +237 (0)24-309-5880