Forme très amyotrophique et invalidante d’une sclérodermie masculine
Olfa Berriche, Zohra Elati
The Pan African Medical Journal. 2015;22:99. doi:10.11604/pamj.2015.22.99.7212

Create an account  |  Sign in
African Case Studies Case studies in Public health
"Better health through knowledge sharing and information dissemination "

Images in medicine

Forme très amyotrophique et invalidante d’une sclérodermie masculine

Cite this: The Pan African Medical Journal. 2015;22:99. doi:10.11604/pamj.2015.22.99.7212

Received: 05/06/2015 - Accepted: 30/09/2015 - Published: 05/10/2015

Key words: Sclérodermie systémique, ésions desclérose cutanée, physiopathologie

© Olfa Berriche et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/22/99/full

Corresponding author: Olfa Berriche, Service de Médecine Interne, Hopital Taher Sfar, Mahdia, Tunisie (olfaberriche@gmail.com)


Forme très amyotrophique et invalidante d’une sclérodermie masculine

 

Olfa Berriche1,&, Zohra Elati1

 

1Service de Médecine Interne, Hopital Taher Sfar, Mahdia, Tunisie

 

 

&Corresponding author
Olfa Berriche, Service de Médecine Interne, Hopital Taher Sfar, Mahdia, Tunisie

 

 

Image in medicine

La sclérodermie systémique (SS) est une maladie rare qui se caractérise par des anomalies de la microcirculation et des lésions desclérose cutanée et/ou viscérale. Les lésions de sclérose cutanée peuvent être modestes ou étendues. Elle touche avec prédilection les femmes, sa physiopathologie est mal connue et chez l'homme l'existence d'un facteur déclenchant environnemental est discutée. Le sexe masculin semble être, un critère péjoratif d'évolution. A ce propos, nous rapportons un cas exceptionnel de SS masculine à présentation atypique. Un malade, âgé de 41 ans, suivi pour uneSS. Le diagnostic était retenu devant une sclérose cutanée diffuse et une sclérodactylie, il avait par ailleurs une raréfaction des anses capillaires à la capillaroscopie et une hypotonie du sphincter du bas œsophage à la manométrie. L'interrogatoire ne retrouvait pas de facteur déclenchant. L'examen physique trouvait une sclérose diffuse avec amyotrophie très importante et limitation des mouvements au niveau des 4 membres à l'origine d'une impotence fonctionnelle. Le bilan d'amaigrissement (bilan thyroïdien, glycémie, enzymes musculaires, marqueurs tumoraux...) était normal. La biopsie cutanée était en faveur d'une SS. IL était traitée par de la colchicine et des séances régulières de rééducation physique, l'évolution est restée stable.

 

 

Figure 1: (A) sclérose cutanée au niveau des 2 membres inférieurs avec amyotrophie importante; (B) sclérose cutanée au niveau des 2 membres supérieurs avec amyotrophie importante et troubles de la pigmentation

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


The Pan African Medical Journal articles are archived on Pubmed Central. Access PAMJ archives on PMC here

Volume 27 (May - August 2017)

Article tools

This article authors

On Pubmed
On Google Scholar

Navigate this article

Rate this article

Altmetric

Popular articles in Images in medicine

PAMJ is a member of the Committee on Publication Ethics

PAMJ is published in collaboration with the African Field Epidemiology Network (AFENET)
Currently tracked by: DOAJ, AIM, Google Scholar, AJOL, EBSCO, Scopus, Embase, IC, HINARI, Global Health, PubMed Central, PubMed/Medline, Ulrichsweb, More to come . Member of COPE.

ISSN: 1937-8688. © 2017 - Pan African Medical Journal. All rights reserved