Tératome sacro-coccygien: à propos d’un cas
Moncef Chagou, Khadija Bernoussi
The Pan African Medical Journal. 2015;20:160. doi:10.11604/pamj.2015.20.160.5553

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Tératome sacro-coccygien: à propos d’un cas

Cite this: The Pan African Medical Journal. 2015;20:160. doi:10.11604/pamj.2015.20.160.5553

Received: 05/10/2014 - Accepted: 07/10/2014 - Published: 20/02/2015

Mots clés: Tératome sacro-coccygien, tumeur benigne, hydramnios

© Moncef Chagou et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/20/160/full

Corresponding author: Moncef Chagou, Service de Gynécologie Obstétrique Cancérologie et Grossesse à haut risque, Maternité Souissi, Université Mohammed V, Rabat, Maroc (Moncef.23@gmail.com)


Tératome sacro-coccygien: à propos d’un cas

 

Moncef Chagou1,&, Khadija Bernoussi1

 

1Service de Gynécologie Obstétrique Cancérologie et Grossesse à haut risque, Maternité Souissi, Université Mohammed V, Rabat, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Moncef Chagou, Service de Gynécologie Obstétrique Cancérologie et Grossesse à haut risque, Maternité Souissi, Université Mohammed V, Rabat, Maroc

 

 

Image en médecine

Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare, le plus souvent bénigne. Nous rapportons le cas d'une patiente avec une grossesse mal suivie et chez qui l'échographie lors d'un bilan étiologique d'hydramnios a objectivé un tératome sacro-coccygien type I qui a été pris en charge par les chirurgiens pédiatres après la naissance. Le pronostic de cette tumeur dépend de la précocité du diagnostic et traitement à laquelle il faut toujours penser en cas d'hydramnios associé. Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare (1 nouveau-né sur 35 000-40 000) qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. Il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance. Nous rapportons un cas de nouveau né présentant un tératome saccro-coccygien. La mère est une cinquième geste, cinquième part avec antécédent de trois césariennes, elle a été transférée dans notre maternité de niveau III pour exploration d'hydramnios sur une grossesse estimée à 34 semaines d'aménorrhées. A ce moment nous pensions essentiellement à trois diagnostics, un méningocèle myelomeningocèle et un tératome sacro-coccygien. Nous avons réalisé une échographie qui a objectivé un tératome sacro-coccygien type I sans signes d'anémie au doppler ou d'anasarque foetal. Il s'agit d'un processus lésionnel appendu au coccyx de contour lobulé d'écho-structure mixte à composante liquidienne majoritaire et composante tissulaire vascularisé au doppler avec grande citerne à 10cm. Une césarienne a été réalisée à 39 SA qui a permis l'extraction d'un nouveau né de sexe féminin avec un poids de naissance de 3200g et un Apgar 10/10 (A et B). Le nouveau né a été pris en charge à J2 de vie par une équipe de chirurgie pédiatrique.

 

 

Figures

Figure 1 : (A) échographie montrant un tératome sacro-coccygien type 1 à développement principalement externe avec composante pré sacrée minimal, le tout avec notion d’hydramnios manifeste; (B) tératome rompu après extraction

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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