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Rania Hammami, Sana Ouali, Ilyes Naffeti, Sami Hammas, Slim Kacem, Rim Gribaa, Fahmi Remedi, Essia Boughzela. Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile. The Pan African Medical Journal. 2011;10:60 Key words: Cardiomyopathie hypertrophique, étiologie, néonatal, Tunisie Permanent link: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/10/60/full Received: 23/06/2011 - Accepted: 14/12/2011 - Published: 19/12/2011 © Rania Hammami et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile
Rania Hammami1&, Sana Ouali1, Ilyes Naffeti1, Sami Hammas1, Slim Kacem1, Rim Gribaa1, Fahmi Remedi1, Essia Boughzela1
1Service de cardiologie de Sahloul, Sousse, Tunisie
&Auteur correspondant
Rania Hammami, Service de cardiologie de Sahloul, Sousse, Tunisie
La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l’observation d’un nouveau né issu d’une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d’insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l’hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l’injection anténatale de corticoïdes dans le but d’accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d’un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d’un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie.
