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Case report - Abstract

  Cite this article:

Mounia Lakhdar Idrissi, Abdeladim Babakhoya, Youssef Bouabdellah, Mostapha Hida. Une fistule recto-vaginale rentrant dans le cadre d’un syndrome de Currarino.
The Pan African Medical Journal. 2011;10:51

Key words: Fistule recto-vaginale, agénésie sacrée, masse pré-sacrée, enfant

Permanent link: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/10/51/full

Received: 16/09/2011 - Accepted: 11/10/2011 - Published: 02/12/2011

© Mounia Lakhdar Idrissi et al.   The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Une fistule recto-vaginale rentrant dans le cadre d’un syndrome de Currarino

 

Mounia Lakhdar Idrissi1,&, Abdeladim Babakhoya1, Youssef Bouabdellah1, Mostapha Hida1

 

1Unité de gastro-entérologie pédiatrique, service de Pédiatrie, hôpital mère-enfant, CHU Hassan II de Fès, Maroc, 2Service de chirurgie pédiatrique, hôpital mère-enfant, CHU Hassan II de Fès, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Mounia Lakhdar Idrissi, Unité de gastro-entérologie pédiatrique, service de Pédiatrie, hôpital mère-enfant, CHU Hassan II de Fès, Maroc

 

 

Résumé

Le syndrome de Currarino (SC) est défini par une triade rassemblant une malformation ano-rectale, une agénésie sacrée et une tumeur pré-sacrée. Nous rapportons le cas d’une fille de 4 ans et demi ayant été admise en consultation de gastro-entérologie pédiatrique pour constipation avec issue de selle à travers un orifice vulvaire. La radiographie du rachis avait montré une agénésie sacrée. Le fistulo-scanner a mis en évidence une fistule recto-vaginale et l’IRM pelvienne a confirmé l’agénésie sacrée et a retrouvé une méningocèle antérieure. La découverte d’une malformation ano-rectale doit faire chercher une autre anomalie de la triade de Currarino. Cette affection, rare, nécessite une prise en charge médico-chirurgicale assez complexe.