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Cite this article:
Taoufiq Harmouch, Nawal Hamas, Abdelkrim Daoudi, Afaf Amarti. Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire. The Pan African Medical Journal. 2011;10:49 Key words: Tumeur fibreuse solitaire, tissus mous, doigt, immunohistochimie, Maroc Permanent link: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/10/49/full Received: 06/10/2011 - Accepted: 24/10/2011 - Published: 01/12/2011 © Taoufiq Harmouch et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire
Taoufiq Harmouch1,&, Nawal Hamas1, Abdelkrim Daoudi2, Afaf Amarti1
1Laboratoire d’anatomie et de cytologie pathologiques, CHU Hassan II, Fès, Maroc, 2Service de traumatologie orthopédie, CHU Hassan II, Fès, Maroc
&Auteur correspondant
Taoufiq Harmouch, 79, Lot Dayaa, Hay Tghat, Fès, 30000, Maroc
La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intrathoracique. Nous rapportons le cas d’une localisation exceptionnelle au niveau du 3ème doigt de la main droite. En l’absence de marqueur spécifique l’interprétation de l’immunomarquage dépend du contexte histomorphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30 % des cas le comportement de la TFS est celui d’une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale.
